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2008年8月母に乳癌が見つかる。 家族ができる事、私にできる事、がん患者の家族は一体何ができるのか。 治療の記録を書き留めとく日記。
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「母の乳がん記録」このブログの更新を2009年1月から更新しなくなってしまった。

私のプライベートでいろいろとあって、いつしかブログが放置状態に。

その間に、いろいろな方からコメントを頂いていたり
ありがとうございます。重ねてお返事が書けなかったことをお詫び申しあげます。



2008年の8月、暑い日に母が乳がんだと知った。

その時、参考になったのは医師の言葉ではなく、いろいろな方々のブログでした。

母と同じ乳がんの方々のブログを拝見して辛い現実や希望を知って、これからの治療の辛さを受け止める覚悟と手術を終えて元気でいらっしゃる方の日常に励まされました。

今も、癌と闘ってる方。私と同じように癌を宣告された親族をお持ちの方がいらっしゃるかと思います。

だから、あの時の私と同じように、このネット社会の今、検索で私のブログを見て、途中で更新が途絶えてしまったことに、悪い不安を与えないようにしなければいけないですね。

母は生きています。元気です!

抗がん剤の治療を終えたあと、2009年4月に手術を受けました。

抗がん剤治療を終えたあと、手術前のレントゲンでは癌が全く見えない状態でした。本当に抗がん剤がよく効いてくれたのです。

ですが、医師と相談して再発などの恐れを考えて右脇のリンパと右胸全摘という形をとりました。

今は元気に、たまに遊びに来る兄夫婦の孫と遊んでおります。

先日も定期健診に出かけ、異常なしとのことです。

今母が生きていてくれることに感謝しています。

母と同じ乳がんと宣告され、不安と闘っている方がもし

このブログを見かけて

私の母が生きていることを希望にして頂ければと思います。
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タキテソールを投与した晩、母の顔が真っ赤だった。

副作用ののぼせ?

それからFECと同様、吐き気止めの内服薬&点滴をしたものの

タキテソールの抗がん剤は吐き気が見られた。

吐くまではいかないが、1週間ほど気持ち悪いのが続いたらしい。


それに、身体もダルイと母は言う。

FECより副作用がきついようだ。

でも、タキテソール投与後

2週間目の採血検査では白血球の数値が2600あり、FECの時には毎度

白血球を上げる注射をしていたが、今回はしないで済んだ。


明日はタキテソール2回目。

しばらく副作用の吐き気と闘う母の元へ通うつもりだ。

傍にいて何が出来るわけでもないのだけど・・・。


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12月から、何かとバタバタとしていて
ブログがほったらかしになってた・・・・。

母の様子は
FEC4クールが終了し
12月17日にタキソテール1回目の投与を無事終了。



FECの時と同様、吐き気止めの内服薬&点滴をしてからの抗がん剤投与。

FECは吐き気止めナゼアの点滴を含めて4種類の点滴で1時間くらい。
タキソテールは1種類なので、FECより早く点滴が終了するのかと思いきや、点滴時間は約2時間。

タキソテールの点滴はゆっくりゆっくり、時間を掛けて落すようです。


明日はタキテソールの2回目。

後3回タキテソールを終えれば手術だ!

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昨日は採血検査の為に病院へ。

菜っ葉&バナナに期待をしたものの白血球の数値は1500

と相変わらず低く、今回も白血球を上げるグランという注射を投与。

でも、今回は腰の痛みはなかったみたい。


FEC4クールが終わったので、

次回からはタキソテールという抗がん剤を4クール投与することになるらしい。

副作用もFECとあまり変わらないようだ。


タキソテールの投与日には今までと同じ吐き気止めの内服薬を飲んで行くみたいだし、FECと同じで吐き気がないといいなぁ。



新しい抗がん剤に変わると、副作用も心配だし実際お金の方も心配。

FEC投与の日のお会計は29,000円くらい。

タキソテールもそのくらい掛かるのかな~?それ以上かな~?と母も心配している様子。


癌治療。お金が掛かるのも事実です。


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自己紹介
トメ(33才)夫と二人暮らし。 2008年8月母62歳の右胸、右脇リンパ節に乳がんが見つかる。乳がんステージ3A
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